Amidación directa de ácidos carboxílicos no-activados con aminas catalizada por NbCl5

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dc.contributor.authorCastillo Millán, Juan
dc.contributor.authorSalinas Torres, Angélica
dc.contributor.authorMartínez Zambrano, José Jobanny
dc.contributor.authorRojas Sarmiento, Hugo Alfonso
dc.contributor.authorBecerra Córdoba, Diana Karina
dc.date.accessioned2021-12-21T17:07:11Z
dc.date.available2021-12-21T17:07:11Z
dc.date.issued2021-03-10
dc.description.abstractSpa: La síntesis de amidas es de gran interés para la industria farmacéutica porque esta funcionalidad se encuentra en un 25% de los productos farmacéuticos comercialmente disponibles y en innumerables compuestos con diversas propiedades farmacológicas. Por ejemplo, el ACS Green Chemistry Institute Pharmaceutical Roundtable ha estimulado la investigación de nuevos y versátiles métodos para la síntesis de amidas con una alta economía atómica.[1,2]spa
dc.format.mimetypeapplication/pdf
dc.identifier.instnameinstname:Universidad Pedagogica y Tecnologica de Colombia
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dc.identifier.reponamereponame:Repositorio de la Universidad Pedagogica y Tecnologica de Colombia
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dc.identifier.urihttp://repositorio.uptc.edu.co/handle/001/4942
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dc.relation.ispartofconferenceENCUENTRO FACULTAD DE CIENCIAS - 2020spa
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dc.rights.coarhttp://purl.org/coar/access_right/c_14cb
dc.rights.licenseAtribución-NoComercial-CompartirIgual 4.0 Internacional (CC BY-NC-SA 4.0)
dc.rights.urihttps://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/4.0/
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dc.titleAmidación directa de ácidos carboxílicos no-activados con aminas catalizada por NbCl5spa
dc.typeDocumento de Conferencia
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